包括臨床試驗病例報告表設(shè)計規(guī)范培訓(xùn)、臨床試驗中數(shù)據(jù)管理常見任務(wù)培訓(xùn)、臨床試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量控制和管理培訓(xùn)等一系列內(nèi)容，旨在使省內(nèi)企業(yè)盡快適應(yīng)藥品注冊及臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)的修訂，落實企業(yè)作為新藥臨床試驗的責(zé)任主體并逐漸與國際接軌，加強(qiáng)培訓(xùn)企業(yè)對臨床試驗要求與規(guī)范的理解與把握，推動以臨床療效為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥物研發(fā)盡快成為醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的主流趨勢。  +